Во многих мировых исследованиях уже доказано, что генетический статус человека существенно влияет на восприимчивость к заболеванию и тяжесть его протекания.
«Мы искали генетические варианты, связанные с тем, как перенесённая болезнь сказывается на неврологических функциях человека, таких как память, расстройство сна, склонность к депрессии и другие», — ведущий научный сотрудник Центра вычислительной биологии СПбПУ, руководитель лаборатории нейрокогнитивной геномики УУНиТ Александр Канапин.
Во время первых трех волн пандемии ученые отобрали 336 студентов от 18 до 25 лет. Все случаи были с легким или средним течением болезни, однако у исследуемых возникали неврологические симптомы. Сильная головная боль, проблемы с памятью и сном, потеря обоняния, расстройство вкуса, беспокойство и депрессия проявились во время заболевания или после выздоровления и сохранялись около года.
В результате ученые обнаружили четыре гена. Ген FURIN кодирует фермент, который взаимодействует со спайковым белком коронавируса, из-за чего получается более высокая восприимчивость к инфекции COVID-19. Ген NR1H2 участвует в регуляции воспалительных процессов и связан с проявлением неврологических симптомов. Гены SLC6A20 и FYCO1 задействованы в метаболических процессах в нервной ткани и в секреции противовоспалительных цитокинов, что вызывает долгосрочные неврологические осложнения после COVID-19.
«Генетические варианты, которые мы обнаружили, помогут другим исследователям расширить анализ и определить механизмы и биологические процессы, приводящие к неврологическим осложнениям. Сейчас мы будем изучать, как регулируется активность тех или иных генов и как это влияет на неврологические симптомы и другие клинические проявления», — пояснил Александр Канапин.